@media all and (min-width: 1021px) {
/*Desktop only*/
}

@media all and (min-width: 681px) {
/*Desktop and Tablet*/
}

@media all and (min-width: 681px) and (max-width: 1020px) {
/*Tablet only*/
}

@media all and (max-width: 1110px) {
}

@media all and (max-width: 1020px) {
/*Mobile and Tablet*/
}

@media all and (max-width: 850px) {
}

@media all and (max-width: 680px) {
/*Mobile only*/
}

.commentstitle {
font-family: ‘HelveticaNeueW01-45Ligh’,’neue-haas-unica’, sans-serif;
font-weight: 300;
font-size: 24px;
line-height: 30px;
}

.commentsentry {
height: 54px;
border: 1px solid rgba(0,0,0,0.12);
display: flex;
align-items: center;
justify-content: flex-start;
margin-bottom: 48px;
margin-top: 18px;
}

.commentsentryplus {
color: rgba(0,0,0,0.12);
font-size: 40px;
margin-left: 16px;
margin-right: 16px;
}

.commentsentrytext {
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 16px;
line-height: 19px;
color: #cccccc;
}

.commentsPI {
background: gray;
width: 30px;
height: 30px;
border-radius: 3000px;
}

.commentsLINE {
display: flex;
align-items: center;
justify-content: flex-start;
margin-top: 0px;
margin-bottom: 10px;
}

.commentsNAME {
margin-left: 16px;
margin-right: 13px;
font-family: ‘HelveticaNeueW01-45Ligh’,’neue-haas-unica’, sans-serif;
font-weight: 300;
font-size: 18px;
line-height: 23px;
}

.commentsTIME {
color: #CCCCCC;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 16px;
line-height: 20px;
}

.commentsSPACE {
min-width: 45px !important;
background: white;
height: 0px;
}

.commentsCOMMENT {
color: #303030;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 16px;
line-height: 20px;
}

.commentsREPLY {
color: #757575;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 12px;
line-height: 14px;
margin-right: 14px;
margin-left: 16px;
}

.commentsREPORT {
color: #CCCCCC;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 12px;
line-height: 14px;
margin-right: 14px;
margin-left: 16px;
}

.commentsH {
color: #e15b6c;
}

.commentsHoff {
color: #cccccc;
}

.commentsSUB {
margin-top: 0px;
}

.commentsVLINE {
width: 2px;
background: rgba(0,0,0,0.12);
margin-right: 15px;
min-height: 100%;
height: 100%;
}

.commentsMAIN {
margin-bottom: 30px;
margin-top: 30px;
}

.ReadTheseModule .TGN_site_ArticleItem {
width: 32%;
}

.TGN_site_Hline {
/*display:none;*/
}

/*MEDIA*/

@media all and (max-width: 960px) {

.ReadTheseModule .TGN_site_Titledsectionsbottom {
margin-top: 17px;
width: 130%;
}

.ReadTheseModule .TGN_site_Titledsections {
overflow: hidden;
}

.ReadTheseModule .articletitle {
font-size: 18px;
line-height: 23px;
margin-top: 10px;
margin-bottom: 6px;
}

.ReadTheseModule .articledescription {
font-size: 16px;
line-height: 18px;
}

.commentsNAME {
font-size: 16px;
line-height: 20px;
}

.commentsCOMMENT {
font-size: 16px;
line-height: 19px;
}
}

@media all and (max-width: 680px) {
.ReadTheseModule .TGN_site_Titledsectionsbottom {
margin-top: 17px;
width: 200%;
}
}

var ww = $(window).width();
var wh = $(window).height();
$(document).ready(function () {
SizeContentToScreen();
//$(“.TGN_site_Bodycopy”).append($(“.articleContent”));
});
$(window).resize(function () {
SizeContentToScreen();
});
window.onscroll = function () { SizeContentToScreen() };
function SizeContentToScreen() {
ww = $(window).width();
wh = $(window).height();
var scrollTopContentArea = $(“.TGN_site”).scrollTop();
var scrollTopReadTheseModule = $(“.TGN_RelatedContent_Holder”).offset();
if (scrollTopContentArea + (wh * .75) > scrollTopReadTheseModule.top) {
$(“.HeaderShareLinks”).css(“display”, “block”);
} else {
$(“.HeaderShareLinks”).css(“display”, “none”);
}
$(“.commentsVLINE”).each(function (i, obj) {
$(this).css(“height”, $(this).parent().height() + “px”);
});
}

Ở mọi nơi trên thế giới, con người đang sống lâu hơn trước đây. Nhờ những tiến bộ khoa học, ít người chết trẻ vì bệnh tim, ung thư và các bệnh truyền nhiễm. Không còn bất thường khi một người sống tốt vào những năm 80 và hơn thế nữa. Bố tôi sẽ kỷ niệm sinh nhật lần thứ 92 của mình sau vài tuần nữa, một cột mốc thực tế không thể tưởng tượng được khi ông được sinh ra.

Thực tế này mà mọi người đang sống lâu hơn bao giờ hết trước khi nên luôn luôn là một điều tuyệt vời. Nhưng điều gì xảy ra khi nó không?

Bạn càng sống lâu, bạn càng có nhiều khả năng mắc bệnh mãn tính. Nguy cơ mắc bệnh viêm khớp, Parkinson hoặc một bệnh không nhiễm trùng khác làm giảm chất lượng cuộc sống của bạn tăng lên mỗi năm. Nhưng trong tất cả các rối loạn gây bệnh cho chúng ta vào cuối đời, người ta nổi lên như một mối đe dọa đặc biệt lớn đối với xã hội: Bệnh Alzheimer.

Bạn có gần 50% cơ hội phát triển căn bệnh nếu bạn sống vào giữa những năm 80 tuổi. Tại Hoa Kỳ, đó là nguyên nhân gây tử vong duy nhất trong top 10 mà không có bất kỳ phương pháp điều trị có ý nghĩa nào trở nên phổ biến hơn mỗi năm. Xu hướng đó có thể sẽ tiếp tục khi những đứa trẻ bùng nổ tuổi tác, điều đó có nghĩa là nhiều gia đình sẽ chứng kiến người thân của họ bị suy giảm nhận thức và dần biến mất. Bất chấp gánh nặng ngày càng tăng này, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra chính xác nguyên nhân gây ra bệnh Alzheimer hoặc làm thế nào để ngăn chặn căn bệnh phá hủy não.

Lần đầu tiên tôi bắt đầu quan tâm đến bệnh Alzheimer vì chi phí của nó cả về tình cảm và kinh tế đối với các gia đình và hệ thống chăm sóc sức khỏe. Gánh nặng tài chính của bệnh dễ dàng hơn để định lượng. Một người mắc bệnh Alzheimer hoặc một dạng sa sút trí tuệ khác chi tiêu nhiều hơn năm lần mỗi năm cho việc chăm sóc sức khỏe so với một người già không có tình trạng thoái hóa thần kinh. Không giống như những người mắc nhiều bệnh mãn tính, những người mắc bệnh Alzheimer phải chịu chi phí chăm sóc dài hạn cũng như chi phí y tế trực tiếp. Nếu bạn mắc bệnh ở độ tuổi 60 hoặc 70, bạn có thể cần chăm sóc đắt tiền trong nhiều thập kỷ.

Những chi phí này là một trong những gánh nặng tăng trưởng nhanh nhất trên các hệ thống chăm sóc sức khỏe ở các nước phát triển. Theo Hiệp hội Alzheimer, người Mỹ sẽ chi 259 tỷ đô la chăm sóc cho những người mắc bệnh Alzheimer và các chứng mất trí khác vào năm 2017. Không có một bước đột phá lớn, chi tiêu sẽ tiếp tục siết chặt ngân sách chăm sóc sức khỏe trong những năm và thập kỷ tới. Đây là điều mà các chính phủ trên toàn thế giới cần phải suy nghĩ, bao gồm cả ở các nước thu nhập thấp và trung bình, nơi tuổi thọ trung bình đang bắt kịp mức trung bình toàn cầu và số người mắc chứng mất trí nhớ đang gia tăng.

A growing health crisis: The projected number of people with dementia from 2015 to 2050, millions

Chi phí cho con người mắc bệnh Alzheimer khó khăn hơn nhiều. Đó là một căn bệnh khủng khiếp tàn phá cả những người mắc bệnh và người thân của họ. Đây là điều mà tôi biết rất nhiều, vì đàn ông trong gia đình tôi bị Alzheimer. Tôi biết thật kinh khủng khi chứng kiến những người bạn yêu thích đấu tranh vì căn bệnh đã cướp đi khả năng tinh thần của họ, và bạn không thể làm gì về điều đó. Cảm giác giống như bạn đang trải qua cái chết dần dần của người mà bạn biết.

Lịch sử gia đình tôi không phải là lý do duy nhất đằng sau sự quan tâm của tôi đối với bệnh Alzheimer. Nhưng kinh nghiệm cá nhân của tôi đã cho tôi thấy cảm giác vô vọng khi bạn hoặc người thân mắc bệnh. Chúng ta đã chứng kiến sự đổi mới khoa học biến những kẻ giết người được bảo đảm một lần như HIV thành những căn bệnh mãn tính có thể được kiểm soát bằng thuốc. Tôi tin rằng chúng ta có thể làm điều tương tự (hoặc tốt hơn) với bệnh Alzheimer.

Tôi đã dành thời gian đáng kể trong năm qua để tìm hiểu về căn bệnh và tiến triển đạt được cho đến nay. Có rất nhiều công việc tuyệt vời đang được thực hiện trong lĩnh vực này để trì hoãn bệnh Alzheimer và giảm tác động nhận thức của nó. Những gì tôi đã nghe từ các nhà nghiên cứu, học giả, nhà tài trợ và chuyên gia trong ngành khiến tôi hy vọng rằng chúng ta có thể thay đổi đáng kể tiến trình của bệnh Alzheimer nếu chúng ta tiến bộ trong năm lĩnh vực:

  • Chúng ta cần hiểu rõ hơn về cách Alzheimer mở ra. Não là một cơ quan phức tạp. Bởi vì rất khó để nghiên cứu khi bệnh nhân còn sống, chúng tôi biết rất ít về độ tuổi bình thường và cách Alzheimer phá vỡ quá trình đó. Sự hiểu biết của chúng ta về những gì xảy ra trong não chủ yếu dựa vào khám nghiệm tử thi, chỉ cho thấy giai đoạn cuối của bệnh và không giải thích được nhiều bí ẩn còn sót lại của nó. Ví dụ: chúng tôi không hiểu đầy đủ lý do tại sao bạn có nhiều khả năng mắc bệnh Alzheimer nếu bạn là người Mỹ gốc Phi hoặc gốc Latinh hơn là người da trắng. Nếu chúng ta sẽ đạt được tiến bộ, chúng ta cần nắm bắt tốt hơn về nguyên nhân và sinh học cơ bản của nó.
  • Chúng ta cần phát hiện và chẩn đoán Alzheimer sớm hơn. Vì cách duy nhất để chẩn đoán bệnh Alzheimer dứt khoát là khám nghiệm tử thi sau khi chết, rất khó để xác định căn bệnh này sớm trong giai đoạn tiến triển của nó. Kiểm tra nhận thức tồn tại nhưng thường có phương sai cao. Nếu bạn không ngủ ngon vào đêm hôm trước, điều đó có thể làm sai lệch kết quả của bạn. Một chẩn đoán lâm sàng đáng tin cậy, giá cả phải chăng và dễ tiếp cận hơn, chẳng hạn như xét nghiệm máu, giúp dễ dàng xem tiến triển của Alzheimer và theo dõi hiệu quả của các loại thuốc mới.
  • Chúng ta cần nhiều cách tiếp cận hơn để ngăn chặn căn bệnh này. Có nhiều cách mà thuốc trị Alzheimer có thể giúp ngăn ngừa hoặc làm chậm bệnh. Hầu hết các thử nghiệm thuốc cho đến nay đã nhắm mục tiêu amyloid và tau, hai protein gây ra mảng và rối trong não. Tôi hy vọng những cách tiếp cận đó thành công, nhưng chúng ta cần ủng hộ các nhà khoa học với những ý tưởng khác biệt, ít chính thống hơn trong trường hợp họ không làm. Một đường ống ma túy đa dạng hơn làm tăng tỷ lệ chúng ta khám phá một bước đột phá.
  • Chúng ta cần làm cho mọi người tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng dễ dàng hơn. Tốc độ đổi mới một phần được xác định bởi chúng ta có thể thực hiện các thử nghiệm lâm sàng nhanh như thế nào. Vì chúng ta chưa có hiểu biết tốt về bệnh hoặc chẩn đoán đáng tin cậy, thật khó để tìm thấy những người đủ điều kiện sớm trong tiến trình của bệnh sẵn sàng tham gia. Đôi khi có thể mất nhiều năm để ghi danh đủ bệnh nhân. Nếu chúng tôi có thể phát triển một quy trình để người tham gia đủ điều kiện trước và tạo đăng ký hiệu quả, chúng tôi có thể bắt đầu thử nghiệm mới nhanh hơn.
  • Chúng ta cần sử dụng dữ liệu tốt hơn. Mỗi khi một công ty dược phẩm hoặc phòng thí nghiệm nghiên cứu thực hiện một nghiên cứu, họ thu thập rất nhiều thông tin. Chúng ta nên tổng hợp dữ liệu này ở dạng phổ biến, để chúng ta hiểu rõ hơn về bệnh tiến triển như thế nào, sự tiến triển đó được xác định theo giới tính và tuổi tác và cách di truyền xác định khả năng mắc bệnh Alzheimer của bạn. Điều này sẽ giúp các nhà nghiên cứu dễ dàng tìm kiếm các mẫu và xác định các con đường mới để điều trị.

Bằng cách cải thiện từng lĩnh vực này, tôi nghĩ rằng chúng ta có thể phát triển một can thiệp làm giảm đáng kể tác động của bệnh Alzheimer. Có rất nhiều lý do để lạc quan về cơ hội của chúng ta: sự hiểu biết của chúng ta về bộ não và căn bệnh đang tiến triển rất nhiều. Chúng tôi đã đạt được tiến bộ nhưng chúng tôi cần phải làm nhiều hơn nữa.

Tôi muốn hỗ trợ những bộ óc thông minh làm công việc này. Bước đầu tiên, tôi đã đầu tư 50 triệu đô la vào Quỹ Dementia Discovery Fund, một quỹ tư nhân hoạt động để đa dạng hóa đường ống lâm sàng và xác định các mục tiêu mới để điều trị. Hầu hết các công ty dược phẩm lớn tiếp tục theo đuổi con đường amyloid và tau. DDF bổ sung cho công việc của họ bằng cách hỗ trợ các công ty khởi nghiệp khi họ khám phá các phương pháp ít chính thống hơn để điều trị chứng mất trí nhớ.

Tôi đang thực hiện đầu tư này một mình, không thông qua nền tảng. Các phương pháp điều trị Alzheimer đầu tiên có thể không có kết quả trong một thập kỷ nữa hoặc lâu hơn, và chúng sẽ rất tốn kém lúc đầu. Khi ngày đó đến, nền tảng của chúng tôi có thể xem xét cách chúng tôi có thể mở rộng quyền truy cập ở các nước nghèo.

Nhưng trước khi chúng ta thậm chí có thể bắt đầu nghĩ về cách chúng ta làm điều đó, chúng ta cần rất nhiều đột phá khoa học. Với tất cả các công cụ và lý thuyết mới đang được phát triển, tôi tin rằng chúng ta đang ở một bước ngoặt trong R & D của Alzheimer. Bây giờ là thời điểm thích hợp để thúc đẩy tiến trình đó trước khi các chi phí lớn đánh vào các quốc gia không đủ khả năng trị liệu với giá cao và khi tiếp xúc với loại tác động ngân sách của dịch bệnh Alzheimer có thể phá sản hệ thống y tế.

Đây là một biên giới nơi chúng ta có thể cải thiện đáng kể cuộc sống của con người. Đó là một phép lạ rằng mọi người đang sống lâu hơn rất nhiều, nhưng tuổi thọ dài hơn một mình là không đủ. Mọi người sẽ có thể tận hưởng những năm cuối đời của họ và chúng ta cần một bước đột phá trong bệnh Alzheimer để thực hiện điều đó. Tôi rất hào hứng tham gia cuộc chiến và không thể chờ xem điều gì sẽ xảy ra tiếp theo.

TGN_Page_Style = “article”;
var listOfObjects = [];
var mainIIG = 0;
var IsAnAL2016 = false;
var HasDownloadMenu = false;
$(document).ready(function () {
console.log(“ArticleJS_Ready”);
$(“.bottom”).css(“display”, “block”);
IsAnAL2016 = $(“.al2016Article”).is(“:visible”);
HasDownloadMenu = $(‘#AL2016DownloadMenuData’).is(“:visible”);
adjustPrevNext();
getCommentCount();
var referrer = document.referrer;
//console.log(referrer);
isAnArticlePage = true;
formatInlineElems();
// move progbar
$(“.TGNBannersHolder”).prepend($(“.TGNArticleProgBar”));

});
$(window).resize(function () {
adjustPrevNext();
adjustPQ();
if ($(‘.InlineImageGalleryBase’).length) {
adjustIIG();
}
});
window.onorientationchange = function () {

var orientation = window.orientation;

// Look at the value of window.orientation:

if (orientation === 0) {

// iPad is in Portrait mode.

}

else if (orientation === 90) {

// iPad is in Landscape mode. The screen is turned to the left.

}

else if (orientation === -90) {

// iPad is in Landscape mode. The screen is turned to the right.

}
if ($(‘.InlineImageGalleryBase’).length) {
adjustIIG();
}

}
function iignext() {
var ww = $(window).width();
mainIIG += 1;
if (mainIIG > listOfObjects.length – 1) { mainIIG = 0; }
$(‘.InlineImageGalleryMain’).html(listOfObjects[mainIIG].outerHTML);
nIIG = mainIIG + 1;
if (nIIG > listOfObjects.length – 1) { nIIG = 0; }
$(‘.InlineImageGalleryNextImage’).html(listOfObjects[nIIG].outerHTML);
pIIG = mainIIG – 1;
if (pIIG < 0) { pIIG = listOfObjects.length – 1; }
$('.InlineImageGalleryPrevImage').html(listOfObjects[pIIG].outerHTML);
//$('.InlineImageGalleryText').html("<<      “+(mainIIG+1)+”  of  “+listOfObjects.length+”      >>

“+listOfObjects[0].dataset.caption1+”
“+listOfObjects[mainIIG].attributes.data-description.value+”
“);

var capt01 = listOfObjects[mainIIG].getAttribute(‘data-caption1’);//listOfObjects[mainIIG].dataset.caption1
var capt02 = listOfObjects[mainIIG].getAttribute(‘data-caption2’);
if (capt01 == null) { capt01 = “”; }
if (capt02 == null) { capt02 = “”; }
if (ww < 800) {
$('.InlineImageGalleryText').html("