@media all and (min-width: 1021px) {
/*Desktop only*/
}

@media all and (min-width: 681px) {
/*Desktop and Tablet*/
}

@media all and (min-width: 681px) and (max-width: 1020px) {
/*Tablet only*/
}

@media all and (max-width: 1110px) {
}

@media all and (max-width: 1020px) {
/*Mobile and Tablet*/
}

@media all and (max-width: 850px) {
}

@media all and (max-width: 680px) {
/*Mobile only*/
}

.commentstitle {
font-family: ‘HelveticaNeueW01-45Ligh’,’neue-haas-unica’, sans-serif;
font-weight: 300;
font-size: 24px;
line-height: 30px;
}

.commentsentry {
height: 54px;
border: 1px solid rgba(0,0,0,0.12);
display: flex;
align-items: center;
justify-content: flex-start;
margin-bottom: 48px;
margin-top: 18px;
}

.commentsentryplus {
color: rgba(0,0,0,0.12);
font-size: 40px;
margin-left: 16px;
margin-right: 16px;
}

.commentsentrytext {
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 16px;
line-height: 19px;
color: #cccccc;
}

.commentsPI {
background: gray;
width: 30px;
height: 30px;
border-radius: 3000px;
}

.commentsLINE {
display: flex;
align-items: center;
justify-content: flex-start;
margin-top: 0px;
margin-bottom: 10px;
}

.commentsNAME {
margin-left: 16px;
margin-right: 13px;
font-family: ‘HelveticaNeueW01-45Ligh’,’neue-haas-unica’, sans-serif;
font-weight: 300;
font-size: 18px;
line-height: 23px;
}

.commentsTIME {
color: #CCCCCC;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 16px;
line-height: 20px;
}

.commentsSPACE {
min-width: 45px !important;
background: white;
height: 0px;
}

.commentsCOMMENT {
color: #303030;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 16px;
line-height: 20px;
}

.commentsREPLY {
color: #757575;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 12px;
line-height: 14px;
margin-right: 14px;
margin-left: 16px;
}

.commentsREPORT {
color: #CCCCCC;
font-family: source-serif-pro, ‘Source Serif Pro’, ‘LyonDisplay-Medium’, serif;
font-weight: 600;
font-size: 12px;
line-height: 14px;
margin-right: 14px;
margin-left: 16px;
}

.commentsH {
color: #e15b6c;
}

.commentsHoff {
color: #cccccc;
}

.commentsSUB {
margin-top: 0px;
}

.commentsVLINE {
width: 2px;
background: rgba(0,0,0,0.12);
margin-right: 15px;
min-height: 100%;
height: 100%;
}

.commentsMAIN {
margin-bottom: 30px;
margin-top: 30px;
}

.ReadTheseModule .TGN_site_ArticleItem {
width: 32%;
}

.TGN_site_Hline {
/*display:none;*/
}

/*MEDIA*/

@media all and (max-width: 960px) {

.ReadTheseModule .TGN_site_Titledsectionsbottom {
margin-top: 17px;
width: 130%;
}

.ReadTheseModule .TGN_site_Titledsections {
overflow: hidden;
}

.ReadTheseModule .articletitle {
font-size: 18px;
line-height: 23px;
margin-top: 10px;
margin-bottom: 6px;
}

.ReadTheseModule .articledescription {
font-size: 16px;
line-height: 18px;
}

.commentsNAME {
font-size: 16px;
line-height: 20px;
}

.commentsCOMMENT {
font-size: 16px;
line-height: 19px;
}
}

@media all and (max-width: 680px) {
.ReadTheseModule .TGN_site_Titledsectionsbottom {
margin-top: 17px;
width: 200%;
}
}

var ww = $(window).width();
var wh = $(window).height();
$(document).ready(function () {
SizeContentToScreen();
//$(“.TGN_site_Bodycopy”).append($(“.articleContent”));
});
$(window).resize(function () {
SizeContentToScreen();
});
window.onscroll = function () { SizeContentToScreen() };
function SizeContentToScreen() {
ww = $(window).width();
wh = $(window).height();
var scrollTopContentArea = $(“.TGN_site”).scrollTop();
var scrollTopReadTheseModule = $(“.TGN_RelatedContent_Holder”).offset();
if (scrollTopContentArea + (wh * .75) > scrollTopReadTheseModule.top) {
$(“.HeaderShareLinks”).css(“display”, “block”);
} else {
$(“.HeaderShareLinks”).css(“display”, “none”);
}
$(“.commentsVLINE”).each(function (i, obj) {
$(this).css(“height”, $(this).parent().height() + “px”);
});
}

Tôi được sinh ra chỉ vài tháng sau khi vắc-xin bại liệt đầu tiên có sẵn. Khi tôi còn là một đứa trẻ, tôi không biết mình đã may mắn như thế nào. Chỉ ba năm trước, vào năm 1952, Mỹ đã trải qua một trong những trận dịch bại liệt tồi tệ nhất trong lịch sử. Hơn 57.000 trẻ em bị bệnh. Hàng ngàn người chết.

Nhưng nhờ phát minh và phân phối vắc-xin, tôi không biết bất cứ ai mắc bệnh bại liệt khi tôi lớn lên. Đó là cách nó nhanh chóng thay đổi thế giới. Bạn bè của tôi và tôi đã được tiêm phòng sớm, và vì vậy chúng tôi không bao giờ phải lo lắng về sự tê liệt tàn khốc mà căn bệnh này có thể gây ra.

Ngày nay, chỉ còn ba quốc gia còn lưu hành bệnh bại liệt: Pakistan, Afghanistan và Nigeria. Thế giới đã đẩy virus đến bờ vực diệt trừ. Nếu chúng ta tiếp tục đầu tư vào việc ngăn chặn căn bệnh này, một tương lai không có bệnh bại liệt là trong tầm tay.

Một trong những tổ chức chịu trách nhiệm cho tiến trình này là Công ty quay vòng quốc tế. Ngày mai tôi sẽ phát biểu tại một trong những hội nghị của quận ở Spokane, Washington. Dưới đây là toàn văn nhận xét đã chuẩn bị của tôi:

Nhận xét như đã chuẩn bị
Hội nghị liên hợp quận quay
Ngày 18 tháng 5 năm 2019
Spokane, Washington

Cảm ơn mọi người, vì đã chào đón tôi. Và cảm ơn bạn đã giới thiệu rất tử tế.

Hôm nay, tôi muốn bắt đầu bằng cách cho bạn xem một số bản đồ. Chúng là bản đồ của virus bại liệt. Không lâu lắm, bệnh bại liệt ở khắp mọi nơi. Vào năm 1988, các nhà khoa học ước tính rằng có hơn 350.000 trường hợp mắc bệnh mới trên 125 quốc gia. Hầu hết những trường hợp đó là trẻ em dưới 5 tuổi và virus làm tê liệt nhiều người trong số họ suốt đời.

Nhưng trong vòng sáu năm, bệnh bại liệt đã bị xóa sổ ở cả Bắc và Nam Mỹ. Sau đó, sáu năm sau đó, năm 2000, Úc và các nước láng giềng đã được chứng nhận là không có bệnh bại liệt. Sau đó, vào năm 2002, Châu Âu cũng vậy.

Vào năm 2014, Đông Nam Á đã được tuyên bố là không có bệnh bại liệt – và virus cũng đã biến mất khỏi hầu hết châu Phi. Ba mươi năm trước, có hơn 40 trường hợp mắc bệnh bại liệt mới mỗi giờ. Ngày nay, có ít hơn 40 trường hợp bại liệt mỗi năm. Và thay vì có mặt ở 125 quốc gia, ngày nay, tất cả trừ ba đều được chứng nhận không có bệnh bại liệt: Pakistan, Afghanistan và Nigeria. (Và chúng tôi hy vọng rằng Nigeria sẽ sớm ra khỏi bản đồ).

Đây là một cách nhìn khác: Có hơn 18 triệu người đang đi trên Trái đất ngày nay, những người sẽ bị tê liệt vì bệnh bại liệt. Và không ai trong số đó đã xảy ra mà không có bạn.

Thế giới đã biết cách chiến đấu với bệnh bại liệt trong hơn nửa thế kỷ. Jonas Salk đã phát triển vắc-xin của mình trước khi tôi được sinh ra và vắc-xin bại liệt bằng miệng – bảo vệ một đứa trẻ khỏi căn bệnh chỉ bằng hai giọt – đã có từ năm 1961. Nhưng trong một thời gian dài, thế giới không có tài nguyên – hay ý chí – để tiêm vắc-xin cho mọi trẻ em cần nó.

Điều đó chỉ thay đổi vào giữa những năm 80, khi Công ty Rotary International bắt đầu chiến đấu với bệnh bại liệt – và đặc biệt là vào năm 1988, khi tổ chức này – cùng với các tổ chức khác như WHO, UNICEF và CDC – đã giúp sáng lập ra Sáng kiến bại liệt toàn cầu.

Trong những năm kể từ đó, người Roti đã chứng tỏ mình là anh hùng trong y tế công cộng. Tổ chức này không chỉ quyên góp được hơn 1,8 tỷ đô la để chống lại căn bệnh này – đôi khi bạn đã tự mình chiến đấu với nó, đôi khi trên chiến tuyến.

Tôi đang nghĩ về những người Roti như Ezra Teshome từ Seattle. Mỗi năm trong 22 năm qua, anh ấy đã đưa Rotarians – bởi hàng chục người – đến quê hương của anh ấy để tiêm chủng cho trẻ em. Sau đó là Sara Archer của Walla Walla. Một vài năm trước vào đêm giao thừa, cô ấy đã nhận phần thưởng cuối năm của mình – và đổi nó lấy vé máy bay tới Pakistan để tham gia vào một chiến dịch tiêm chủng.

Và sau đó là Joan Toon của Victoria. Một số bạn có thể đã gặp Joan. Khi cô bảy tuổi, bệnh bại liệt từ cổ trở xuống. Sau đó, một vài tuần sau đó, Joan tỉnh dậy và không thể di chuyển bên trái của cô. Cô đã trải qua 3 tháng trong một bệnh viện được kiểm dịch – và nhớ rằng nhìn thấy những đứa trẻ trong phổi sắt.

Joan đã dành phần lớn cuộc đời trưởng thành của mình để chiến đấu với căn bệnh đã đến thăm cô khi còn nhỏ – và thuyết phục những người Roti khác tham gia vào cuộc chiến đó, quá say mê để kiếm tiền và nói chuyện với các quan chức được bầu của họ.

Khi bạn nói chuyện với Joan, cô ấy cũng sẽ kể cho bạn nghe về thời gian chồng cô ấy, Terry, trở về nhà sau cuộc họp quay đầu những năm 1980. Anh đập cửa qua. Xoay, anh mới biết, sẽ quét sạch bệnh bại liệt trên mặt Trái đất. Câu trả lời của Joan là của Yeah Yeah, phải. Hồi đó, cô ấy nói, tôi chưa bao giờ tưởng tượng rằng nó sẽ xảy ra.

Ngày nay, mọi thứ đã khác. Chúng ta đã đến rất gần để diệt trừ mà bây giờ thật dễ dàng để tưởng tượng nó đang xảy ra. Thay vào đó, mọi người tự hỏi: Khi nào chúng ta có thể ngừng tưởng tượng? Khi nào bệnh bại liệt sẽ thành hiện thực?

Đó là một câu hỏi công bằng. Khi sáng kiến này bắt đầu, người đứng đầu Tổ chức Y tế Thế giới tuyên bố rằng chúng ta có thể loại trừ bệnh bại liệt từ – trích dẫn – Tàu vũ trụ Trái đất vào năm 2000. Rằng Nhưng đến đầu thiên niên kỷ, khoảng 33 phần trăm dân số thế giới vẫn sống ở các quốc gia nơi virus vẫn còn lưu hành. Đó là khi nền tảng của chúng tôi tham gia. Và mặc dù chúng tôi đã tiến rất gần đến số 0 trong những năm kể từ đó, con số ma thuật đó đã lảng tránh chúng tôi. Năm ngoái, tổng số ca bại liệt trên toàn thế giới là 33.

Tôi nghĩ rằng tất cả chúng ta đều thất vọng vì điều này. Nhưng Rotarians hơn hết. Mỗi năm, nhiều bạn đi du lịch khắp thế giới, cứu trẻ em khỏi một căn bệnh khủng khiếp hai giọt một lần – và mọi người đều hy vọng đó sẽ là năm cuối cùng bạn phải làm điều đó; rằng chúng tôi sẽ không cần các chiến dịch tiêm phòng bại liệt nữa vì bệnh bại liệt sẽ không tồn tại.

Nhưng tôi cũng nghĩ rằng hầu hết chúng ta đều hiểu thách thức: Chiến đấu với bệnh bại liệt ngày nay khó hơn nhiều – và khác biệt – hơn là chiến đấu với thập niên 80 và 90. 40 trường hợp cuối cùng khó khăn hơn nhiều so với 400.000 đầu tiên. Và ngăn chặn họ mất nhiều kinh nghiệm hơn; nó đòi hỏi nhiều hơn – và học hỏi và đổi mới nhiều hơn.

Hãy nhìn vào Ấn Độ. Đất nước này từng được coi là nơi khó khăn nhất trên trái đất để loại trừ bệnh bại liệt – và đó là: mật độ dân số cao, tỷ lệ tiêm chủng thấp, hệ thống vệ sinh kém, rất nhiều người di chuyển khắp đất nước, nhiều người ở vùng sâu vùng xa.

Vào năm 2010, chẳng hạn, tôi đã đến thăm một thị trấn ở vùng đầm lầy của tỉnh Bihar. Mỗi năm, ổ đĩa tiêm chủng quốc gia đã bỏ lỡ hàng ngàn trẻ em trong khu vực một phần vì sông Kosi gần đó có xu hướng lũ lụt, khiến thị trấn không thể tiếp cận.

Để đối phó với những tình huống như thế này, chính phủ Ấn Độ – làm việc với các tổ chức như Rotary – đã đưa ra một nỗ lực toàn diện để tiếp cận mọi trẻ em. Họ ủy thác các bản đồ tốt hơn để đảm bảo mọi miền của đất nước đều có thể điều hướng được – và đã triển khai hơn 2 triệu người tiêm vắc-xin để đến mọi vùng đất, bao gồm cả thị trấn tôi đã đến thăm. (Một trong những bức ảnh truyền cảm hứng nhất thời bấy giờ là hình ảnh những người làm việc bại liệt lội sâu dưới nước để đến những ngôi làng xa xôi bằng vắc-xin bại liệt.)

Năm nay là kỷ niệm 5 năm Ấn Độ được chứng nhận không có bệnh bại liệt và chúng tôi đang áp dụng nhiều bài học tương tự mà chúng tôi đã học được trong nỗ lực đó đến những nơi mà bệnh bại liệt vẫn còn lưu hành.

Chẳng hạn, chỉ vài năm trước, những người tiêm vắc-xin ở Nigeria cũng thiếu hàng ngàn trẻ em – một phần vì bản đồ họ đang sử dụng không chính xác và không đầy đủ. Cả làng không bao gồm.

Kể từ đó, sự hiểu biết của chúng tôi về địa lý của bệnh bại liệt đã phát triển. Các bản đồ nhân viên y tế đang sử dụng ngày hôm nay là chi tiết và đầy đủ. Trên thực tế, ngày nay chúng ta không chỉ biết dân số có nguy cơ ở đâu – ngày càng tăng, chúng ta có thể dự đoán căn bệnh này sẽ ở đâu. Ngay cả trước khi nó lây nhiễm cho mọi người.

Trước đây, chúng ta chỉ có thể xác định được dịch bệnh bại liệt khi trẻ em bắt đầu bị tê liệt. Tuy nhiên, ngày nay, chúng tôi có nhân viên y tế theo dõi nước thải – nơi virus bại liệt có thể sống sót – tại 125 địa điểm riêng biệt ở các góc của Pakistan, Afghanistan và Nigeria. Hàng tháng – đôi khi hàng tuần – họ lấy mẫu và gửi chúng đến các phòng thí nghiệm ở 70 quốc gia khác nhau. Nếu các phòng thí nghiệm tìm thấy dấu vết của bệnh, các nhà tiêm chủng sẽ biết nơi tiếp theo – và họ có thể chủng ngừa cho mọi người trước khi virus lây nhiễm cho họ.

Ngay cả ở những nơi nguy hiểm nhất thế giới, chúng tôi đã cho thấy rằng chúng ta có thể ngăn chặn bệnh bại liệt trên đường ray của nó. Chẳng hạn, năm 2013, bệnh bại liệt đã làm tê liệt gần ba chục trẻ em đang sống giữa cuộc nội chiến ở Syria. Những người gây ung thư không chỉ phải vào khu vực chiến tranh – chờ đợi những người tạm lắng trong cuộc chiến để đảm bảo trẻ em được bảo vệ – họ còn phải tính đến 2 triệu người tị nạn chạy trốn đến Jordan, Lebanon và Thổ Nhĩ Kỳ.

Trong vài tuần, WHO đã công bố kế hoạch tiêm chủng cho 2,4 triệu trẻ em Syria và đợt bùng phát đã kết thúc vào năm sau.

Vì vậy, trở lại câu hỏi: Khi nào chúng ta sẽ loại bỏ căn bệnh này? Tôi nghĩ rằng câu trả lời là: sớm hơn lịch sử gần đây chỉ ra.

Chúng tôi không chỉ dồn vào vài trường hợp bại liệt gần đây – chúng tôi cũng đã dành vài năm qua để mài giũa các công cụ và chiến lược để hoàn thành công việc.

Câu hỏi duy nhất là liệu chúng ta có ý chí để làm điều đó. Cho dù người dân và chính phủ vẫn tin rằng diệt trừ bệnh bại liệt là đáng giá. Và đó là một câu hỏi mở nhiều hơn tôi muốn.

Trong 5 năm tới, Sáng kiến xóa sổ bại liệt toàn cầu sẽ cần tổng cộng 3,27 tỷ USD để tiếp tục công việc.

Tôi cho rằng thật tự nhiên khi tự hỏi liệu thời gian và tiền bạc sẽ tốt hơn dành cho việc khác, hơn là một số ít trường hợp mắc một căn bệnh cụ thể. Nhưng tôi cũng biết rằng chiến đấu với bệnh tật cũng giống như chiến đấu với lửa. Nó không đủ để đưa ra hầu hết. Trừ khi bạn dập tắt nó hoàn toàn, căn bệnh trở lại ầm ầm.

Dự đoán của chúng tôi cho thấy điều gì sẽ xảy ra nếu ngừng cố gắng loại trừ bệnh bại liệt ngày hôm nay: Vào năm 2029, có tới 200.000 trẻ em sẽ bị nhiễm bệnh hàng năm. Trong vòng 10 năm, chúng tôi đã quay trở lại nơi mà chúng tôi đã 40 năm trước.

Trở lại khoảng năm 2013, khi Ethiopia trông như không có vi-rút bại liệt hoang dã, một vài trường hợp đã bị cắt bỏ. Đối với những người đã dành nhiều năm chiến đấu với căn bệnh ở đó – những người như Ezra Teshome – thật là bực bội. Nhưng Ezra và nhiều người Roti khác đi du lịch đến Ethiopia bị mắc kẹt bởi một phương châm. “Không bao giờ không bao giờ không bao giờ từ bỏ.”

Chừng nào người Roti còn tiếp tục tin vào điều đó – miễn là chúng ta không bao giờ bỏ cuộc – thì bệnh bại liệt không có cơ hội.

Cảm ơn bạn, một lần nữa, cho tất cả các công việc đáng chú ý của bạn.

TGN_Page_Style = “article”;
var listOfObjects = [];
var mainIIG = 0;
var IsAnAL2016 = false;
var HasDownloadMenu = false;
$(document).ready(function () {
console.log(“ArticleJS_Ready”);
$(“.bottom”).css(“display”, “block”);
IsAnAL2016 = $(“.al2016Article”).is(“:visible”);
HasDownloadMenu = $(‘#AL2016DownloadMenuData’).is(“:visible”);
adjustPrevNext();
getCommentCount();
var referrer = document.referrer;
//console.log(referrer);
isAnArticlePage = true;
formatInlineElems();
// move progbar
$(“.TGNBannersHolder”).prepend($(“.TGNArticleProgBar”));

});
$(window).resize(function () {
adjustPrevNext();
adjustPQ();
if ($(‘.InlineImageGalleryBase’).length) {
adjustIIG();
}
});
window.onorientationchange = function () {

var orientation = window.orientation;

// Look at the value of window.orientation:

if (orientation === 0) {

// iPad is in Portrait mode.

}

else if (orientation === 90) {

// iPad is in Landscape mode. The screen is turned to the left.

}

else if (orientation === -90) {

// iPad is in Landscape mode. The screen is turned to the right.

}
if ($(‘.InlineImageGalleryBase’).length) {
adjustIIG();
}

}
function iignext() {
var ww = $(window).width();
mainIIG += 1;
if (mainIIG > listOfObjects.length – 1) { mainIIG = 0; }
$(‘.InlineImageGalleryMain’).html(listOfObjects[mainIIG].outerHTML);
nIIG = mainIIG + 1;
if (nIIG > listOfObjects.length – 1) { nIIG = 0; }
$(‘.InlineImageGalleryNextImage’).html(listOfObjects[nIIG].outerHTML);
pIIG = mainIIG – 1;
if (pIIG < 0) { pIIG = listOfObjects.length – 1; }
$('.InlineImageGalleryPrevImage').html(listOfObjects[pIIG].outerHTML);
//$('.InlineImageGalleryText').html("<<      “+(mainIIG+1)+”  of  “+listOfObjects.length+”      >>

“+listOfObjects[0].dataset.caption1+”
“+listOfObjects[mainIIG].attributes.data-description.value+”
“);

var capt01 = listOfObjects[mainIIG].getAttribute(‘data-caption1’);//listOfObjects[mainIIG].dataset.caption1
var capt02 = listOfObjects[mainIIG].getAttribute(‘data-caption2’);
if (capt01 == null) { capt01 = “”; }
if (capt02 == null) { capt02 = “”; }
if (ww < 800) {
$('.InlineImageGalleryText').html("